题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于临床研究为什么涉及伦理问题，表述错误的是（)
A.因为研究行为涉及到把受试者当成工具
B.因为研究者可能伤害到受试者
C.因为涉及少数人和多数人之间可能的冲突
D.因为法律有规定需要伦理委员会介入
E.因为涉及当代和后代之间的健康权益
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A.因为研究行为涉及到把受试者当成工具
B.因为研究者可能伤害到受试者
C.因为涉及少数人和多数人之间可能的冲突
D.因为法律有规定需要伦理委员会介入
E.因为涉及当代和后代之间的健康权益
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A、研究者的资格、经验是否符合试验要求
B、受试者可能遭受的风险程度与研究预期的受益相比是否合适
C、机构的伦理委员会是否按照伦理审查原则实施伦理审查
D、受试者入选和排除的标准是否合适和公平
E、对受试者在研究中可能承受的风险是否采取了保护措施
A.如何保护已入组受试者(包括完成研究、正在研究观察的受试者)的权益和健康
B.已入组受试者的退出研究程序
C.将暂停或终止研究的决定通知在研受试者
D.告知研究者，伦理委员会“暂停研究”的项目，在没有得到伦理委员会重新批准前，不能开始继续研究
A.研究者伦理承诺书
B.受试者伦理承诺书
C.供者知情同意书
D.供者自愿捐献书
A.受试者必须是研究项目的自愿和知情的参加者
B.未来受试者都必须被充分告知研究目的、方法、可能的利益冲突、潜在风险以及可能的不适
C.受试者有权不参加研究
D.受试者一旦同意参加研究即不能中途撤出
A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表
B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究
C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施
D、在获得研究对象的知情同意后，由见证人签字后才能进行临床研究
E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上，临床研究才能实施，在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
A、进行涉及人类受试者或实验动物的研究，必须保证这样的研究是必需的、无可替代的
B、涉及人类受试者或实验动物的研究，要按有关规定获得机构伦理委员会的审查批准，并严格按照批准的研究计划开展研究工作
C、进行涉及人类受试者的医学研究，不得采取强迫或欺骗手段使受试者参与
D、在招募受试者时，强调或暗示受试者将接受新型治疗，使用新型药品，获得免费医疗或得到费用补助的做法是允许的
A.确立了尊重、有利、公正三项基本原则
B.成为第一部规范涉及人类受试者研究的国际伦理准则
C.对行医与科研进行了区分
D.提出对自主性削弱的人提供额外的保护
