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[主观题]

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是()。

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是()。

A、寄件人应提交所在地设区的市级卫生行政部门出具的准予邮寄证明

B、邮政营业机构应当查验,收存准予邮寄证明

C、没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄

D、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

E、省,自治区,直辖区邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品

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第1题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,邮寄第二类精神药品,寄件人应提交A.所在地省级药品监督管理部
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,邮寄第二类精神药品,寄件人应提交

A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明

B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明

C.所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明

D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

E.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

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第2题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,运输麻醉药品,寄件人应提交A.所在地省级食品药品监督管理部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,运输麻醉药品,寄件人应提交

A.所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予销售证明

B.所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予运输证明

C.所在地市级食品药品监督管理部门出具的准予运输证明

D.所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

E.所在地市级食品药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

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第3题
出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管
出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

E.国务院药品监督管理部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

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第4题
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的

A.应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

B.应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

C.应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

D.应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

E.应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

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第5题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带()。 A.运输
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带()。

A.运输证明

B.运输证明复印件

C.运输证明副本

D.运输证明副本复印件

E。准予运输证明

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第6题
在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督理部门的行政许可项目有()。

A.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发

B.中药材生产质量管理规范认证

C.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发

D.药用辅料的注册审批

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第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经批准

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第8题
对麻醉药品和第一类精神药品处方

A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品

B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品

C.处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记

D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理

E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡

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第9题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()。

A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局

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