题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
工业用的正压型的洁净厂房，其洁净区与非洁净区之间最小要有（)的压差。
A.10Pa
B.15Pa
C.20Pa
D.5Pa
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A.不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品
B.洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡
C.不同级别洁净区之间的压差应当不低于5帕斯卡
D.制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行
A.气压梯度遵守洁净走廊＞洁净准备室＞动物生产区(实验区)＞污物走廊＞非洁净区
B.压梯度遵守洁净走廊＞动物生产区(实验区)＞动物生产区(实验区)洁净准备室＞污物走廊＞非洁净区
C.气压梯度遵守洁净准备室＞洁净走廊＞动物生产区(实验区)＞污物走廊＞非洁净区
D.气压梯度遵守动物生产区(实验区)＞洁净准备室＞洁净走廊＞污物走廊＞非洁净区
标准。B级洁净区(动态)的空气悬浮粒子的级别为______。对于C级洁净区(静态和动态)而言,空气悬浮粒子的级别分别为ISO7和______。对于D级洁净区(静态)空气悬浮粒子的级别为______。
制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）。
A．精滤、灌封、灭菌为洁净区
B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C．配制、灌封、灭菌为洁净区
D．灌封、灭菌为洁净区
E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
