按 Lindeman 理论,当反应物的压力或浓度由高变低时,单分子反应常表现出 : ()
A.反应速率常数由大到小变化
B.反应速率常数不变
C.反应级数由二级变为一级
D.反应级数由一级变为二级, k 由小变到大
A.反应速率常数由大到小变化
B.反应速率常数不变
C.反应级数由二级变为一级
D.反应级数由一级变为二级, k 由小变到大
反应2A+B→A2B是一基元反应,某温度时,当两反应物的浓度均为0.01mol·dm-3时,初始反应速率为2.5×10-3mol·dm-3·s-1。当A的浓度为0.015mol·dm-3,B的浓度为0.030mol·dm-3时,初始反应的速率是多少?
A.达到平衡时,反应物的浓度和生成物的浓度相等
B.达到平衡时,反应物和生成物的浓度不随时间的变化而变化
C.由于反应前后分子数相等,所以增加压力对平衡没有影响
D.升高温度使正反应速率增大,逆反应速率减小,结果平衡向右移
的反应速率之间的关系。
(1)N2+3H2→2NH3
(2)2SO2+O2→2SO3
(3)aA+bB→gG+hH
N2O5的分解反应是2N2O5→4NO2+O2,由实验测得在67℃时N2O5的浓度随时间的变化如下:
试计算: (1)在0~2.0 min内的平均反应速率:△c(O2)/△t=? (2)在第2.0 min时的瞬时速率:-dc(N2O5)/dt=? (3) N2O5浓度为1.00 mol.dm-3时的初速率:~dc(N2O5)/dt=?
A.反应温度越高,反应速率越快
B.正反应的活化能小于逆反应的活化能,则该反应为吸热反应
C.活化能等于活化分子的平均能量减去反应物分子的平均能量
D.过渡态能量高,很不稳定,易转化为反应物或生成物
50℃时,A物质在溶剂中进行分解反应,反应为一级,初始速率,1小时后,速率r=3.26×10-6mol·dm-3·s-1,试求:(1) 反应速率常数;(2) 半衰期t1/2;(3) 初始浓度。
A.总热阻由α值小的一侧给热控制
B.总热阻由α值大的一侧给热控制
C.系统温度分布不随时间而变化
D.传热速率为常数