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[主观题]
从事经营性互联网药品信息服务，应当向A．所在地省级药品监督管理部门提出申请B．国务院药品监督管
从事经营性互联网药品信息服务，应当向
A．所在地省级药品监督管理部门提出申请
B．国务院药品监督管理部门提出申请
C．工商行政管理部门提出申请
D．市级药监局提出申请
E．网络运营商提出申请
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从事经营性互联网药品信息服务，应当向
A．所在地省级药品监督管理部门提出申请
B．国务院药品监督管理部门提出申请
C．工商行政管理部门提出申请
D．市级药监局提出申请
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A.凡申请发布药品广告的，应当向药品广告审查机关提出申请，并提交证明文件
B.凡申请发布药品广告的，应当向国务院药品监督管理部门提出申请，并提交证明文件
C.凡申请发布境外生产的药品广告，应当向国务院药品监督管理部门提出申请，填写《药品广告审查表》，并提交证明文件及相应的中文译本
D.申请发布境外生产的药品广告，可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续
A.先向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续
B.先向网站主办单位所在地省药品监督管理部门提出申请，取得提供互联网药品信息服务的资格
C.提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织
D.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
E.有1名以上熟悉药学、医疗器械法律和专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
A.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门
B.县级人民政府安全生产监督管理部门
A.省级人民政府安全生产监督管理部门
B.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门
C.县级人民政府安全生产监督管理部门
D.县级人民政府劳动行政管理部门
A、国家药品监督管理部门
B、国家工商行政管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、省级工商行政管理部门
E、设区的市级药品监督管理部门
A、由信息产业主管部门处罚
B、由省级食品药品监督管理部门处罚
C、有工商管理部门处罚
D、由国家食品药品监督管理部门处罚
E、由市级食品药品监督管理部门处罚
A、《食品卫生许可证》
B、《餐饮卫生许可证》
C、《餐饮服务许可证》
D、《食品经营许可证》
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地社区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
A.国家食品药品监督管理局
B.国务院信息产业主管部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级电信管理机构
E.省级工商行政管理部门
