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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理A.国家食品药品监督管理局B.国务

对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理

A.国家食品药品监督管理局

B.国务院信息产业主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级电信管理机构

E.省级工商行政管理部门

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第1题
根据《互联网药品信息服务管理办法》,在互联网发布广告的审批部门是A.国家食品药品监督管理总局
根据《互联网药品信息服务管理办法》,在互联网发布广告的审批部门是

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级药品监督管理部门

C.工业和信息化部

D.省级电信管理部门

E.省级新闻出版管理部门

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第2题
药品说明书和标签核准单位是()。 A.省级工商行政管理部门 B.国家食品药品监督管理
药品说明书和标签核准单位是()。

A.省级工商行政管理部门

B.国家食品药品监督管理局

C.国务院

D.县级药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

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第3题
A.信息产业主管部门 B.药品监督管理部门 C.卫生行政部门 D.工商行政管理部门 E.电信管理机构根据
A.信息产业主管部门

B.药品监督管理部门

C.卫生行政部门

D.工商行政管理部门

E.电信管理机构

根据《互联网药品信息服务管理办法》

提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是E.

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第4题
医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,其批准部门是A.市(地)级药品监督管理机构
医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,其批准部门是

A.市(地)级药品监督管理机构

B.工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.国家食品药品监督管理局

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第5题
《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定,未取得互联网药品交易服务机构资格证书,擅自从事互联网药
品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期且情节严重的

A、由信息产业主管部门处罚

B、由省级食品药品监督管理部门处罚

C、有工商管理部门处罚

D、由国家食品药品监督管理部门处罚

E、由市级食品药品监督管理部门处罚

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第6题
申请提供互联网药品信息服务必须()。

A.先向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续

B.先向网站主办单位所在地省药品监督管理部门提出申请,取得提供互联网药品信息服务的资格

C.提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织

D.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施

E.有1名以上熟悉药学、医疗器械法律和专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员

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第7题
办理药品零售企业变更的是A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.设区的市级药
办理药品零售企业变更的是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第8题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,说法正确的是

A.从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书

B.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制

C.省级药品监督管理部门负责为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业的审批

D.国家食品药品监督管理局负责向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业的审批

E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

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第9题
根据下列选项,回答下列各题: A.国家食品药品监督管理局 B.国家信息产业部门 C.国家工商行政管理
部门 D.省级药品监督管理部门 E.市级药品监督管理部门根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》 对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品零售连锁企业进行审批的部门是

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