题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
A.国家药品监督管理部门B.卫生部C.省级药品监督管理部门D.国家工商行政管理部门E.设区的市级药品
A.国家药品监督管理部门
B.卫生部
C.省级药品监督管理部门
D.国家工商行政管理部门
E.设区的市级药品监督管理部门
第一类医疗器械说明书的审批部门是
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D.国家工商行政管理部门
E.设区的市级药品监督管理部门
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A、国家药品监督管理部门
B、国家工商行政管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、省级工商行政管理部门
E、设区的市级药品监督管理部门
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
A．国家药品监督管理部门备案
B．国家工商行政管理部门备案
C．省级药品监督管理部门备案
D．省级工商行政管理部门备案
E．地市级药品监督管理部门备案
A.国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门
B.国家人力资源和社会保障部门、省级药品监督管理部门
C.省级人力资源和社会保障部门、设区的市级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门、设区的市级药品监督管理部门
A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政部门
E.设区的市级人民政府药品监督管理部门
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级卫生行政部门
D．省级药品监督管理部门
E．设区的市级药品监督管理部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
