首页 > 医卫类考试> 乡镇执业助理医师
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

某小药厂擅自伪造中药品种保护证书进行生产、销售。按照《中药品种保护条例》的规定,处理部门是()

A.县级以上药品监督管理部门

B.县级以上工商管理部门

C.县级以上卫生管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生管理部门

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第1题
《中药品种保护条例》规定在保护期内的中药保护品种向国外申请注册的部门是()。

A.省级中医药管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院中医药管理部门

D.国务院卫生计生管理部门

E.国务院药品监督管理部门

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第2题
某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应,根据《药品管理法》规定,必须及时
报告

A.县级卫生行政部门

B.县级药品监督管理部门

C.县级以上卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门

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第3题
有权吊销药品广告批准文号的是A.省级药品监督管理部门B.省级工商行政管理部门C.县级以上工商行政
有权吊销药品广告批准文号的是

A.省级药品监督管理部门

B.省级工商行政管理部门

C.县级以上工商行政管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

E.县级以上质量技术监督部门

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第4题
核发药品广告批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.
核发药品广告批准文号的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级以下药品监督管理部门

D.地市级药品监督管理部门

E.县级以上地方药品监督管理部门

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第5题
药品广告审批机关是A.省级药品监督管理部门 B.国家药品监督管理部门 C.县级以上工商行政管理部门
药品广告审批机关是

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.县级以上工商行政管理部门

D.卫生行政部门

E.经济综合主管部门

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第6题
药品广告审批机关是()。

A.省级工商管理部门

B.国家工商管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.省级以上药品监督管理部门

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第7题
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级卫生行政部门

D.地市级药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第8题
医疗机构配制的制剂需要在指定的医疗机构之间调剂使用,须经哪个部门批准

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级卫生行政部门

D.地市级药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第9题
办理《医疗机构制剂许可证》需要以下哪个部门批准

A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门

D、国务院药品监督管理部门

E、县级以上人民政府药品监督管理部门

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