题目内容
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[主观题]
某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应，根据《药品管理法》规定，必须及时
报告
A．县级卫生行政部门
B．县级药品监督管理部门
C．县级以上卫生行政部门
D．省级药品监督管理部门
E．省级药品监督管理部门和卫生行政部门
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A．县级卫生行政部门
B．县级药品监督管理部门
C．县级以上卫生行政部门
D．省级药品监督管理部门
E．省级药品监督管理部门和卫生行政部门
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更多“某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应…”相关的问题
A.国家卫生部和药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
E.区级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
A.国家卫生部和药品监督管理部门;
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
A.当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门
B.当地省级卫生防疫站
C.当地省级人民政府
A．省级卫生行政部门
B．省级药品监督管理部门
C．地市级药品监督管理部门
D．县级卫生行政部门
E．省级工商行政管理部门
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门
B.药品检验机构和疾病预防控制机构
C.卫生监督机构和卫生计生行政部门
D.疾病预防控制机构和卫生监督机构
E.药品生产主管部门和药品经营主管部门
A、药品检验机构和疾病预防控制机构
B、卫生监督机构和卫生计生行政部门
C、药品生产主管部门和药品经营主管部门
D、疾病预防控制机构和卫生监督机构
E、药品监督管理部门和卫生计生行政部门
