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[主观题]

系谱分析时应注意()

A.系谱信息的完整性与可靠性

B.以先证者为核心分析系谱特点

C.在一些常染色体显性遗传病中,存在外显不全与延迟显性等较特殊情况,二者均携带显性致病基因,其中前者终生不发病,后者可能在家系患者就诊时还未发病

D.近亲婚配者常染色体隐性遗传病的发生风险远高于随机婚配者,因此当怀疑常染色体隐性遗传病时,应着重询问并标注有无近亲婚配现象

E.由于现在家庭子女普遍较少,小家系越来越多,因此经常可以见到仅有一个患者的家系,这时可优先考虑隐性遗传,但不能排除新发突变导致显性遗传病的可能

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第1题
近亲婚配与随机婚配相比()。
A、常染色体隐性遗传病的发病风险增高

B、X连锁隐性速传病的的发病风险增高

C、新的突变发生率增高

D、对遗传平衡没有影响

E、常染色体隐性遗传病的发病风险降低

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第2题
近亲婚配与随机婚配相比()。
A、常染色体隐性遗传病的发病风险增高

B、X连锁隐性遗传病的的发病风险增高

C、新的突变发生率增高

D、对遗传平衡没有影响

E、常染色体隐性遗传病的发病风险降低

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第3题
掌跖角化病属于:

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、性联隐性遗传病

D、性联显性遗传病

E、多基因遗传病

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第4题
唐氏综合征属于()。

A.染色体病

B.X连锁隐性遗传病

C.常染色体显性遗传病

D.常染色体隐性遗传病

E.性染色体显性遗传病

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第5题
父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。

A.常染色体显性基因

B.常染色体隐性基因

C.X染色体隐性基因

D.X染色体显性基因

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第6题
先天性耳前瘘管为()

A.基因突变疾病

B.常染色体显性遗传病

C.常染色体隐性遗传病

D.Y染色体伴性遗传病

E.X染色体伴性遗传病

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第7题
在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为()。

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X连锁显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、Y连锁遗传

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第8题
外耳道多毛症是一种遗传疾病。父亲是患者时,儿子全部患者,女儿全部正常。该疾病病的致病基因是()

A.X染色体上的显性基因

B.常染色体上的显性基因

C.Y染色体上的隐性基因

D.X染色体上的隐性基因

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第9题
抗维生素d佝偻病遗传方式
下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是

[ ]

A.遗传病:抗维生素D佝偻病 遗传方式:X染色体显性遗传 夫妻基因型:XaXa×XAY 优生指导:选择生男孩

B.遗传病:红绿色盲症 遗传方式:X染色体隐性遗传 夫妻基因型:XbXb×XBY 优生指导:选择生女孩

C.遗传病:白化病 遗传方式:常染色体隐性遗病 夫妻基因型:Aa×Aa 优生指导:选择生女孩

D.遗传病:并指症 遗传方式:常染色体显性遗病 夫妻基因型:Tt×tt 优生指导:产前基因断

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