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[主观题]

近亲婚配与随机婚配相比()。

A、常染色体隐性遗传病的发病风险增高

B、X连锁隐性遗传病的的发病风险增高

C、新的突变发生率增高

D、对遗传平衡没有影响

E、常染色体隐性遗传病的发病风险降低

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第1题
近亲婚配与随机婚配相比()。
A、常染色体隐性遗传病的发病风险增高

B、X连锁隐性速传病的的发病风险增高

C、新的突变发生率增高

D、对遗传平衡没有影响

E、常染色体隐性遗传病的发病风险降低

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第2题
系谱分析时应注意()
A.系谱信息的完整性与可靠性

B.以先证者为核心分析系谱特点

C.在一些常染色体显性遗传病中,存在外显不全与延迟显性等较特殊情况,二者均携带显性致病基因,其中前者终生不发病,后者可能在家系患者就诊时还未发病

D.近亲婚配者常染色体隐性遗传病的发生风险远高于随机婚配者,因此当怀疑常染色体隐性遗传病时,应着重询问并标注有无近亲婚配现象

E.由于现在家庭子女普遍较少,小家系越来越多,因此经常可以见到仅有一个患者的家系,这时可优先考虑隐性遗传,但不能排除新发突变导致显性遗传病的可能

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第3题
常染色体隐性遗传病系谱的特点是()。

A.患者双亲常无病,但有时为近亲婚配

B.患者同胞中可能有同病患者

C.不连续传递

D.女性患者多于男性患者

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第4题
下面属于遗传病的防治措施的有()

A.限制近亲婚配

B.产前分子检测和染色体检测

C.细胞替换治疗

D.分子打靶、基因治疗

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第5题
若该病是由常染色体上隐性基因控制,且人群中每1600人中有一个患者。8号和10号婚配生一个患病孩子的概率为();若8号和该地区一正常男性结婚,生一个患病女孩的几率为()。
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第6题
分析某病是否具有遗传性,下列哪些不能作为参考

A、先证者亲属的发病率较一般群体为高

B、发病与阴性基因有关,父母近亲婚配者居多

C、到一定年龄时,在无诱因情况下逐渐发病

D、家族中存在高发现象

E、共同生活的非近亲者发病

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第7题
下列不是婚前保健目的的是

A、保证健康的婚配

B、避免有血缘的近亲婚配

C、减少人群中遗传病的蔓延

D、保证夫妻感情的持续

E、避免遗传病患者之间不适当婚配或生育

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第8题
引起基因频率改变的因素包括()。

A、基因突变

B、迁移

C、近亲婚配

D、遗传漂变

E、自然选择

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第9题
人类的许多性状呈常染色体显性遗传,决定短指症的基因为显性基因A,正常为隐性基因a,两个均为杂合
子的短指症患者婚配,生育短指症患者的概率为()。

A.12

B.34

C.14

D.18

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第10题
近亲婚配的最主要的效应表现在_____。

A. 增高显性纯合子的频率

B. 增高显性杂合子的频率

C. 增高隐性纯合子的频率

D. 增高隐性杂合子的频率

E. 以上均正确

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