首页 > 医卫类考试> 执业药师> 中药学综合知识
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

主管全国药品不良反应监测工作的部门是()A.国家药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.国家药

主管全国药品不良反应监测工作的部门是()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.各级卫生主管部门

E.医疗预防保健机构

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“主管全国药品不良反应监测工作的部门是()A.国家药品监督管理…”相关的问题
第1题
组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息的部门是()。

A、省级药品监督管理局

B、国家药品不良反应监测中心

C、省级药品不良反应监测中心

D、国家药品监督管理局

E、国家药品监督管理局联合卫生部

点击查看答案
第2题
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是 () A.国家食品药品监督管理局B.
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是 ()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.省级药品不良反应监测中心

E.卫生部

点击查看答案
第3题
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.省级药品不良反应监测中心

E.卫生部

点击查看答案
第4题
第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应,应向()

A.国家药品监督管理局报告

B.国家药品不良反应监测专业机构报告

C.所在地卫生局报告

D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

E.所在地药品检定所报告

点击查看答案
第5题
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A.卫生部B.国家药品监督管理局C
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是

A.卫生部

B.国家药品监督管理局

C.卫生部和国家药品监督管理局

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

点击查看答案
第6题
标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是:

A.《药品不良反应监测管理办法》

B.《药品不良反应管理办法(试行)》

C.《国家药品不良反应报报告制度》

D.《国家实行药品不良反应报告制度》

E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

点击查看答案
第7题
适用于药品不良反应监测管理办法的单位是

A.药品不良反应监测专业机构

B.药品监督管理部门和卫生行政部门

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.医疗预防保健机构

点击查看答案
第8题
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()。A.国家医药管理局B.国家药品管理局C.国家药品监督
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()。

A.国家医药管理局

B.国家药品管理局

C.国家药品监督局

D.国家药品监督管理局

E.全国药品监督管理局

点击查看答案
第9题
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家药品监督局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A.国家药品监督局

B.国家药品监督管理局

C.国家药品质量监督管理局

D.国家食品药品监督管理局

E.国家食品药品质量监督管理局

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改