题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A．卫生部B．国家药品监督管理局C
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
A．卫生部
B．国家药品监督管理局
C．卫生部和国家药品监督管理局
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
A．卫生部
B．国家药品监督管理局
C．卫生部和国家药品监督管理局
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度…”相关的问题
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫生部
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫生部
A、省级药品监督管理局
B、国家药品不良反应监测中心
C、省级药品不良反应监测中心
D、国家药品监督管理局
E、国家药品监督管理局联合卫生部
主管全国药品不良反应监测工作的部门是()
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.各级卫生主管部门
E.医疗预防保健机构
A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准
B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准
C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D．省级药品标准和企业标准
E．行业标准
A．国家药品监督管理局
B．省级药品监督管理局
C．省级药品检验所
D．国家药典委员会
E．中国药品生物制品检定所
A.国家药品监督管理局报告
B.国家药品不良反应监测专业机构报告
C.所在地卫生局报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E.所在地药品检定所报告
A．由卫生部审批
B．由国家药品监督管理局审批
C．由省级卫生部门审批
D．由省级药品监督管理部门审批
E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
