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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是。A．对不合格的直接接触
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是。
A．对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C．直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批D．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E．特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
第3题
对于直接接触药品的包装材料和容器，下列说法错误的是()
A.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
B.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品，按劣药论处
C.因实行了产品注册制度，药品监督管理部门在审批药品时不需再审批
D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
第6题
下列关于医疗用毒性药品的叙述中，正确的是A、医疗用毒性药品就是毒品B、医疗用毒性药品不能随意销
下列关于医疗用毒性药品的叙述中，正确的是
A、医疗用毒性药品就是毒品
B、医疗用毒性药品不能随意销毁
C、医疗用毒性药品可存放于普通仓库
D、医疗用毒性药品可以随意买卖
E、医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
第7题
临床试验用药品的使用记录应包括A．数量、装运B．应用后剩余药品的销毁C．递送、接受、分配D．应用后剩
临床试验用药品的使用记录应包括
A．数量、装运
B．应用后剩余药品的销毁
C．递送、接受、分配
D．应用后剩余药品的回收
E．数量、装运、递送、接受、分配，应用后剩余药品的回收与销毁
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是A.对不合格的直接接
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是
A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
