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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

根据《药品管理法》,该法律的适用范围包括()。

根据《药品管理法》,该法律的适用范围包括()。

A、在香港从事药品研制活动

B、在澳门从事药品生产活动

C、在境内从事药品经营活动

D、在境外从事药品使用活动

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第1题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和
《中华人民共和国药品管理法》适用于

A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

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第2题
《药品管理法》适用于

A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人

B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人

C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人

D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人

E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人

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第3题
第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的()。

A.研制开发、生产经营和使用

B.研制、生产、经营、使用

C.研制、生产、经营、使用和监督管理

D.检验、科研、监督管理

E.生产、经营、使用和监督管理

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第4题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员()禁止从事药品生产经营活动。

A、十年

B、五年

C、终身

D、三年

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第5题
《药品管理法》规定,生产.销售假药,或者生产.销售劣药且情节严重的,对法定代表人.主要负责人.直接负责的主管人员和其他责任人员没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款()

A.10年内不得从事药品生产经营活动

B.15年内不得从事药品生产经营活动

C.20年内不得从事药品生产经营活动

D.终身禁止从事药品生产经营活动

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是A.开办药物研究机构B.开
根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是

A.开办药物研究机构

B.开办药品零售企业

C.开办药品批发企业

D.开办药品生产企业

E.设立医疗机构制剂室

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第7题
《中华人民共和国广告法》的适用范围是A.广告主在我国境内从事广告活动B.广告经营者在境内从事广告
《中华人民共和国广告法》的适用范围是

A.广告主在我国境内从事广告活动

B.广告经营者在境内从事广告活动

C.广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动

D.各种各样形式的广告活动

E.广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动

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第8题
《中华人民共和国广告法》的适用范围是A.广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的
《中华人民共和国广告法》的适用范围是

A.广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动

B.广告主在我国境内从事广告活动

C.广告经营者在境内从事广告活动

D.广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动

E.各种各样形式的广告活动

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第9题
在中华人民共和国境内,从事食品销售和餐饮服务活动,应当依法取得()。

A.食品生产许可

B.食品经营许可

C.药品经营许可

D.工商登记

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