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[主观题]
根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是A.开办药物研究机构B.开
根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是
A.开办药物研究机构
B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品生产企业
E.设立医疗机构制剂室
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根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是
A.开办药物研究机构
B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品生产企业
E.设立医疗机构制剂室
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A.国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定
B.省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定
C.跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定
D.个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业
E.申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
A.未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务，药品零售企业不得从事药品批发业务
B.药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得《药品经营许可证》
C.除国家批准设立的中药材专业市场外，严禁开办各种形式的药品集贸市场
D.中药材专业市场禁止销售中药饮片和中药材以外的药品
E.城乡集贸市场可以销售地产中药材，禁止销售中药材以外的其他药品
A．药品生产许可证
B．药品生产合格证
C．营业执照
D．药品生产批准文号
E．执业药师资格证书
