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[主观题]
《药品说明书规范细则》指出，"化学药品说明书格式"中哪些内容不按国家药品标准书写A．药品名称、性状
《药品说明书规范细则》指出，"化学药品说明书格式"中哪些内容不按国家药品标准书写
A．药品名称、性状
B．适应证、用法用量
C．规格、贮藏
D．有效期
E．批准文号、生产企业
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《药品说明书规范细则》指出，"化学药品说明书格式"中哪些内容不按国家药品标准书写
A．药品名称、性状
B．适应证、用法用量
C．规格、贮藏
D．有效期
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A.制剂中，如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出
B.药代动力学内容应包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其动力学参数
C.“化学药品说明书格式”中所列[药品名称]、[适应证]等项内容均按该品种的国家药品标准书写
D.“化学药品说明书格式”中所列[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物相互作用]两项不可缺少
E.说明书的文字必须规范、准确、简练、通顺
A．药品名称、成分
B．药理作用、禁忌、注意事项
C．药物过量、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用
D．规格、有效期
E．批准文号、生产企业
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
A. 药品说明书是具有法律效力的
B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息
C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同
D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息
A.【药理毒理】
B.【孕妇及哺乳期妇女用药】
C.【不良反应】
D.【老年患者用药】
E.【儿童用药】
