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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品的内包装标签必须注明()。

A.药名、规格、生产批号

B.适应症、用法用量

C.用法用量、适应证、药品名称

D.生产批号、不良反应、禁忌症

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第1题
药品标签或者说明书上必须注明药品的()。

A.通用名称、成分、规格

B.生产企业、生产批号、有效期

C.适应证或功能主治

D.用法与用量

E.不良反应

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第2题
原料药的标签内容不包括()

A.药品名称、包装规格

B.生产批号、生产日期、有效期

C.适应证、用法用量

D.贮藏、批准文号、生产企业

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第3题
原料药的标签内容不包括()。

A.药品名称、包装规格

B.生产批号、生产日期、有效期

C.适应证、用法用里

D.贮藏、批准文号、生产企业

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第4题
中药蜜丸蜡壳至少要标注()。

A.药品名称

B. 规格

C.用法用量

D. 生产批号

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第5题
单元调剂(UDD)即单剂量调剂,又称为药品单位剂量调配系统或单位剂量系统(UDS),要求发给患者服用的
单元调剂(UDD)即单剂量调剂,又称为药品单位剂量调配系统或单位剂量系统(UDS),要求发给患者服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装,为了便于核对和使用,上面标有

A.品名、规格、批号、用法与用量

B.品名、用法与用量

C.药名、剂量

D.药名、剂量、用法与用量

E.药名、批号、用法与用量

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第6题
兽药产品(原料药除外)必须()标签

A.使用注明兽用标识、兽药名称、适应证的

B.使用注明包装规格、批准文号、生产日期、有效期标准的

C.同时使用内包装标签和外包装

D.同时使用注明主要成分、适应证(或功能与主治)、用法与用量的

E.同时使用注明生产日期、有效期、停药期、生产企业信息等内容的

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第7题
药品标签或说明书上必须注明的内容有

A.通用名称

B.规格

C.批准文号

D.生产批号

E.有效期

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第8题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是CA.负责药品拆零销售
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是C

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

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第9题
根据《药品管理法》,在药品标签或者说明书中,以下哪项为新增内容()。

A、批准文号、产品批号、生产日期、有效期

B、名称、成份、规格

C、上市许可持有人及其地址

D、功能主治、用法、用量、禁忌

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