A.胚胎植入前遗传诊断
B.羊膜腔穿刺术
C.经皮脐带血穿刺技术
D.绒毛穿刺取样
A、妊娠11~13周+6应行早孕期超声筛查:胎儿N有无鼻骨缺如、NTD等
B、预产期年龄在35~39岁而且单纯年龄为高危因素,签署知情同意书可先行NIPT进行胎儿染色体非整倍体异常的筛查
C、预产期年龄≥40岁的孕妇,建议绒毛穿刺取样术或羊膜腔穿刺术,进行胎儿染色体核型分析和/染色体微阵列分析(CMA)
D、妊娠20~24周,行胎儿系统超声筛查和子宫颈长度测量
E、以上都是
A.夫妻双方染色体检査
B.査母血AFP、|3~hCG、E3
C.绒毛活检,染色体检查
D.TORCH检查
E.羊膜腔穿剌,染色体检查
A、多属于原发性胎儿生长受限
B、其病因包括基因或染色体异常,病毒感染,接触射线及其他有毒物质
C、胎儿发育不均称,身长、头径与孕龄不相符,体重偏低
D、胎儿一般无缺氧表现
E、胎儿各个器官细胞数量正常,但细胞体积缩小