题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
诊断胎儿染色体疾病，可采用的方法是（)。
A.胎儿影像学检查
B.胎儿染色体核型分析
C.基因检测
D.检测基因产物
E.胎儿镜检查
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.胎儿影像学检查
B.胎儿染色体核型分析
C.基因检测
D.检测基因产物
E.胎儿镜检查
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“诊断胎儿染色体疾病，可采用的方法是（)。”相关的问题
A.胎儿电子监护
B.羊膜镜检查
C.胎动计数
D.胎儿影像学监测
E.缩宫素激惹试验
A、骨髓涂片检查
B、骨髓细胞培养
C、外周血检查
D、血细胞基因检测
E、血细胞染色体分析
A.胚胎植入前遗传诊断
B.羊膜腔穿刺术
C.经皮脐带血穿刺技术
D.绒毛穿刺取样
A、妊娠11～13周+6应行早孕期超声筛查：胎儿N有无鼻骨缺如、NTD等
B、预产期年龄在35～39岁而且单纯年龄为高危因素，签署知情同意书可先行NIPT进行胎儿染色体非整倍体异常的筛查
C、预产期年龄≥40岁的孕妇，建议绒毛穿刺取样术或羊膜腔穿刺术，进行胎儿染色体核型分析和/染色体微阵列分析(CMA)
D、妊娠20～24周，行胎儿系统超声筛查和子宫颈长度测量
E、以上都是
