题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括()。
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括（)。
A.现代药和传统药
B.处方药与非处方药
C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品
D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.现代药和传统药
B.处方药与非处方药
C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品
D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品…”相关的问题
A.药物警戒制度
B.药品不良反应监测和报告制度
C.药品召回制度
D.药品安全风险管理制度
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括
A．生物制品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．医疗用毒性药品
E．放射性药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是
A．药物研究所的药品检验人员B．药品检验机构C．药品监督管理部门
D．药品检验机构的工作人员
E．药品监督管理部门的公务员
根据《中华人民共和国药品管理法》，实行“处方单独存放，每日清点”管理的药物是
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.第二类精神药品
D.放射性药品
E.贵重药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合（）。
A．药理标准
B．化学标准
C．药用要求
D．生产要求
E．卫生要求
