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根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是A.药物研究所的药品检验人员B.药品检验机
根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是
A.药物研究所的药品检验人员B.药品检验机构C.药品监督管理部门
D.药品检验机构的工作人员
E.药品监督管理部门的公务员
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根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是
A.药物研究所的药品检验人员B.药品检验机构C.药品监督管理部门
D.药品检验机构的工作人员
E.药品监督管理部门的公务员
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
A.对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
C.药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导
D.药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品
E.新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.上市不满五年的新药
C.首次在中国销售的药品
D.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
E.国务院规定的其他药品
A、国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构
B、省级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构
C、国务院计量行政部门设置或者指定的药品检验机构
D、国家卫生健康主管部门设置或者指定的药品检验机构
A.国家药品监督管理部门
B.国家食品药品检定研究所
C.省级药品监督管理部门
D.省级药品检验机构
E.市级药品监督管理部门
A、工商行政管理部门
B、县级药品监督管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
E、药监部门设置或确定的药品检验机构
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.中国食品药品检定研究院
D.省级药品检验机构
E.市级药品检验机构