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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是A.药物研究所的药品检验人员B.药品检验机

根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是

A.药物研究所的药品检验人员B.药品检验机构C.药品监督管理部门

D.药品检验机构的工作人员

E.药品监督管理部门的公务员

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是()。 A.国务院
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是()。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理机构

E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

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第2题
下列说法正确的是

A.对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

B.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

C.药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导

D.药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品

E.新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等

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第3题
主管全国药品注册工作,负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是()。

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.药品检验机构

D.卫计委

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第4题
《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或进口的药品是( )

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.上市不满五年的新药

C.首次在中国销售的药品

D.国务院药品监督管理部门规定的抗生素

E.国务院规定的其他药品

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第5题
()负责标定国家药品标准品、对照品。

A、国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构

B、省级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构

C、国务院计量行政部门设置或者指定的药品检验机构

D、国家卫生健康主管部门设置或者指定的药品检验机构

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第6题
根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物监督性抽验工作的是A.国家药品监督管理部
根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物监督性抽验工作的是

A.国家药品监督管理部门

B.国家食品药品检定研究所

C.省级药品监督管理部门

D.省级药品检验机构

E.市级药品监督管理部门

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第7题
对药品生产企业发放"营业执照"的是()。A、工商行政管理部门B、县级药品监督管理部门C、省级药品监
对药品生产企业发放"营业执照"的是()。

A、工商行政管理部门

B、县级药品监督管理部门

C、省级药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

E、药监部门设置或确定的药品检验机构

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第8题
负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门
负责基本药物评价性抽验工作的是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.中国食品药品检定研究院

D.省级药品检验机构

E.市级药品检验机构

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第9题
药品监督管理部门]及其设置或者指定的药品专业技术机构的工作人员在经授权的情况下,可以参与药品生产经营活动。()
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