据国家药品不良反应监测中心统计,目前抗茵药不良反应报告数占监测到的中西药病例报告总数的A.10%
据国家药品不良反应监测中心统计,目前抗茵药不良反应报告数占监测到的中西药病例报告总数的
A.10%
B.20%
C.近30%
D.近50%
E.80%
据国家药品不良反应监测中心统计,目前抗茵药不良反应报告数占监测到的中西药病例报告总数的
A.10%
B.20%
C.近30%
D.近50%
E.80%
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B.应分析评价后及时报告
C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D.15个工作日内报告
E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫生部
A、是一种自愿的报告系统
B、在药物不良反应监测中占有较重的地位
C、监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,上传至监测中心
D、监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工、整理、因果关系评定后储存,并报监测中心
E、由监测中心对不良反应加工、整理、因果关系评定后储存,并反馈给监测报告单位
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫生部
A.《药品不良反应监测管理办法》
B.《药品不良反应管理办法(试行)》
C.《国家药品不良反应报报告制度》
D.《国家实行药品不良反应报告制度》
E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》
A.应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B.立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,等候上级调查
C.立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,填写《药品群体不良事件基本信息表》,如上级要求提交具体病例,则对每一病例填写《药品不良反应/事件报告表》
D.立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应/事件报告表》
E.立即上报《药品不良反应/事件报告表》,等候上级调查
A.国家药品监督管理局报告
B.国家药品不良反应监测专业机构报告
C.所在地卫生局报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E.所在地药品检定所报告
B、撤销批准文号
C、进行再评价
D、按假药处理
E、进行市场调查
A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心
C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心
D.国家药品不良反应监测中心