下列关于临床科研实施中的道德要求的说法,不正确的是
A.临床科研设计要建立在坚实的业务知识和统计学知识的基础上
B.要坚持科学的方法为指导,使之具有严格性、合理性和可行性
C.要严格按照设计要求、实验步骤和操作规程进行实验,切实完成实验的数量和质量
D.客观分析综合实验所得的各种数据,即不能主观臆造,也不可任意祛除试验中的任何阴性反应
E.有些科研课题的设计可以缺少对照组,可以不必遵循随机的原则
A.临床科研设计要建立在坚实的业务知识和统计学知识的基础上
B.要坚持科学的方法为指导,使之具有严格性、合理性和可行性
C.要严格按照设计要求、实验步骤和操作规程进行实验,切实完成实验的数量和质量
D.客观分析综合实验所得的各种数据,即不能主观臆造,也不可任意祛除试验中的任何阴性反应
E.有些科研课题的设计可以缺少对照组,可以不必遵循随机的原则
A、一般选择哺乳动物,以大小鼠最为常用
B、使用刚成年、健康未交配和未受孕的动物
C、通常用雄性动物进行实验
D、实验动物分组时应严格遵循随机原则
E、实验动物需要预检
A.选取的实验组和对照组尽量具有同等的条件
B.常用随机法和配对法来选取实验对象
C.随机法比配对法科学,应该常用
D.狭义上的实验法是仅仅在实验室里的实验
E.实验法由实验者、研究对象和实验手段组成
B、无道德代价的实验,在医学科学方面并非都能做到
C、在临床医学研究中使用安慰剂是心理实验,但要付出道德代价
D、无道德代价的实验,在医学科学方面是可以全部做到的
E、安慰剂虽没有药理作用,但确有一定的效果
在临床医学研究中,对受试者应该做到的是A、以科学利益放在第一位,病人利益放在第二位
B、危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂
C、在医学研究中,即使病人病情恶化也不可以中断实验
D、为了更好的获得实验数据,可以对病人说谎,可以不解答病人的疑问
E、在医学研究中,不必一味坚持知情同意
在本案例中,下面说法除外哪一点都是对的A、侵犯了受试者的权利
B、具体试验安排不对
C、医学试验目的是对的
D、试验代价太大
E、本试验是不可取的
在人体实验中使用对照组、安慰剂和"双盲法"A、是对病人的一种欺骗
B、是违背人道主义原则的
C、是违背知情同意原则的
D、以征服疾病为目标,为发展医学的需要,严格控制在不损害病人利益的范围之内使用这一方法,是合乎医学道德的
E、是医学科研中经过考验的正确方法,可以在人体试验中无条件使用
A.实验前后对照设计
B.单纯实验后对照设计
C.随机临床实验设计
D.索罗门四组设计
E.类试验性研究设计
A.将被试分为两组,一组施以实验处理称作实验组,另一组不给实验处理,然后测定他们对某种剌激的反应。比较两组反应上的差异不能被认为是实验处理的结果
B.组间设计的优点是:可以进行比较;缺点是:两组被试相等的假设难以得到保证,各种无关变量的控制,两组也难以做到完全相等。因此,对实验结果的解释上,可靠性就要降低
C.事前测定和事后测定比较设计是按照测定被试的方式来分类的设计类型
D.事前测定,是指在实验处理实施前对被试进行有关研究内容方面的测定,事后测定是指在实验处理实施后对被试进行有关研究内容方面的测定。前后两次测定的差异,就不能被认为是实验处理的结果