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依普罗沙坦
依普罗沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体阻断药。

【性质】
含有噻吩丙烯酸结构,不经CYP450代谢,基本以原型药物形式排泄,耐受性好。
【代谢】
1、单剂量口服300mg后,Tmax为1.5小时。
2、血浆蛋白结合率达98%。
【临床应用】
用于高血压,尤其是高血压伴肾功能障碍者。
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