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吲哚洛尔
吲哚洛尔属于非选择性β受体阻断剂。

【性质】
以吲哚环代替普萘洛尔的萘环,作用较普萘洛尔强6~15倍,有较强的内在拟交感活性,故对减少心率及心输出量的作用较弱,其减低血浆肾素活性的作用比普萘洛尔弱。
【代谢】
1、口服易吸收,生物利用度为90%。
2、约50%在肝中被代谢。
【临床应用】
用于高血压、心绞痛、心律失常、心肌梗死、甲状腺功能亢进等。
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