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氯吡格雷
氯吡格雷属于血小板磷酸腺苷受体阻断药。
【性质】
1、氯吡格雷有一个手性碳原子,为S-构型,本品体外无活性,为前药。
2、口服后经CYP450酶系转化,再经水解形成噻吩环开环的活性代谢物。
3、活性代谢物的巯基可与血小板ADP受体中的半胱氨酸残基形成二硫键,拮抗血小板ADP受体,从而抑制ADP诱导的血小板膜表面糖蛋白GP Ⅱb/Ⅲa受体的活化,导致纤维蛋白原无法与钙受体发生粘连而抑制血小板聚集。
【临床应用】
本品临床主要用于预防缺血性脑卒中、心肌梗死及外周血管病等。
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