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螺普利
螺普利属于血管紧张素转化酶抑制药。

【性质】
1、可看成依那普利结构中的脯氨酸被螺环羧酸所替代的药物。
2、口服后在肝脏水解成具有活性的二酸型化合物螺普利拉。
【代谢】
ACE抑制药的前体药物,t1/2为30~35小时。
【临床应用】
用于治疗原发性高血压,长期应用要防止低血钾。
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