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执业西药师结构之群多普利

责编:成柳吉 2021-06-15
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群多普利

群多普利属于血管紧张素转化酶抑制药。

群多普利.png

【性质】

1、可看成依那普利结构中的脯氨酸被八氢-1H-吲哚羧酸所替代的药物。

2、口服后在肝脏水解成具有活性的二酸型化合物群多普利拉,而产生降压作用。

【代谢】

1、口服吸收率40%~50%,吸收不受饮食影响。

2、吸收后在肝脏水解成群多普利拉。原药在体内代谢,t1/2仅为0.7小时;生成的群多普利拉的代谢较慢。

【临床应用】

临床主要用于治疗动脉高血压,对其他类型高血压也有一定疗效。

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