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群多普利
群多普利属于血管紧张素转化酶抑制药。
【性质】
1、可看成依那普利结构中的脯氨酸被八氢-1H-吲哚羧酸所替代的药物。
2、口服后在肝脏水解成具有活性的二酸型化合物群多普利拉,而产生降压作用。
【代谢】
1、口服吸收率40%~50%,吸收不受饮食影响。
2、吸收后在肝脏水解成群多普利拉。原药在体内代谢,t1/2仅为0.7小时;生成的群多普利拉的代谢较慢。
【临床应用】
临床主要用于治疗动脉高血压,对其他类型高血压也有一定疗效。
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