执业西药师结构之喹那普利

喹那普利

喹那普利属于血管紧张素转化酶抑制药。

【性质】

1、可看成依那普利结构中的脯氨酸被四氢异喹啉羧酸所替代的药物。

2、口服后在肝脏水解成具有活性的二酸型药物喹那普利拉，而产生降压作用。

【代谢】

口服本品后，喹那普利和喹那普利拉的Tmax分别为1小时和2小时，但喹那普利拉浓度比喹那普利高四倍，t1/2分别为0.8小时和1.9小时。

【临床应用】

用于肾性高血压和原发性高血压及充血性心力衰竭。