执业西药师结构之培哚普利

培哚普利

培哚普利属于血管紧张素转化酶抑制药。

【性质】

1、依那普利侧链中苯丁酸被戊酸取代和脯氨酸被八氢-1H-吲哚羧酸替代的药物。

2、口服后在肝脏水解成具有活性的二酸型化合物培哚普利拉，而产生降压作用。

【代谢】

1、口服吸收较快。

2、培哚普利的t_1/2为1.2小时，培哚普利拉的t_1/2为30～120小时，培哚普利拉半衰期长的原因是因为其从ACE的结合位点解离较慢的缘故。

【临床应用】

适用于治疗各型高血压和心力衰竭。