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盐酸多巴酚丁胺
盐酸多巴酚丁胺属于选择性β1受体激动药。
【性质】
1、其正性肌力作用比多巴胺强,对β2受体和α受体兴奋性较弱,这源于结构的苄位不含羟基,含有一个手性碳原子,有两种光学异构体,其中S-(-)-异构体是α1、β1受体激动药,R-(+)-异构体对α1受体有阻断作用,对β1受体激动活性仅是S-(-)-异构体的1/10,药用其外消旋体,对α1受体作用被抵消。
2、由于含有邻二酚羟基,易于在体内代谢,口服无效,静脉给药1~2分钟内起效。
【临床应用】
临床用于治疗器质性心脏病心肌收缩力下降的心力衰竭、心肌梗死所致的心源性休克及术后低血压。