执业西药师结构之甲氧氯普胺

甲氧氯普胺

甲氧氯普胺属于多巴胺D₂受体阻断药。

【性质】

1、结构与普鲁卡因类似，均为苯甲酰胺的类似物，但无局部麻醉和抗心律失常的作用。

2、为多巴胺D₂受体阻断药，同时还具有5-HT₄受体激动效应，对5-HT₃受体有轻度抑制作用。

3、可作用于延髓催吐化学感受区中多巴胺受体而提高催吐化学感受区的阈值。

4、具有促动力作用和止吐的作用，是第一个用于临床的促动力药，本品有中枢神经系统的副作用(锥体外系症状)，常见嗜睡和倦怠。

【代谢】

1、口服30～60分钟后开始作用，持续时间一般为1～2小时。

2、经肾脏排泄，口服量约85%以原型及葡萄糖醛酸结合物随尿排出。