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盐酸雷尼替丁
盐酸雷尼替丁属于具碱性的芳环结构和平面的极性机构的H2受体阻断药。
【性质】
碱性基团取代的芳杂环为二甲胺甲基呋喃,氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯,为反式体,顺式体无活性。
【代谢】
1、在24小时内,口服的30%和肌内注射的70%以原型从尿中排出。
2、其代谢物为N-氧化、S-氧化和去甲雷尼替丁。
【药理作用】
抑制胃酸分泌的强度约为西咪替丁的5~10倍,对H1受体和胆碱受体均无拮抗作用,无抗雄激素不良反应,对内分泌的影响小,也未见西咪替丁存在的中枢副作用,药物滞留时间长,为长效药物。
【临床应用】
临床用于治疗胃、十二指肠溃疡,消化道出血、胃炎、反流性食管炎及卓-艾综合征。
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