执业西药师结构学习之酒石酸美托洛尔

执业药师陈湘君 2021-03-02 浏览 989

为帮助考生更多掌握执业西药师相关知识点，希赛网推出每日一结构学习系列，今天所讲结构为酒石酸美托洛尔，希望能让考生有所收获。

酒石酸美托洛尔

酒石酸美托洛尔属于选择性β₁受体阻断药。

【性质】

1、又名倍他洛克。

2、属第二代β受体阻断药，为选择性β₁受体阻断药，其β₁、β₂值约为3。

3、抑制β₁受体的强度与普萘洛尔相近，但阻断β₂受体的作用比普萘洛尔弱，只有普萘洛尔的1/50～1/100，无内源拟交感活性。

【代谢】

1、酒石酸美托洛尔口服吸收迅速、完全，生物利用度约50%，吸收后迅速进入细胞外组织，并能透过血-脑脊液屏障及胎盘屏障。

2、血浆蛋白结合率低，约10%。

3、口服后T_max为1.5小时，最大作用时间为1～2小时。

4、在肝内代谢，主要以代谢物经肾排泄，t_1/2为3～45小时。

【临床应用】

临床用于治疗心绞痛、心肌梗死、心律失常和高血压等。

责任编辑：陈湘君

📅 本文最后更新于 2021-03-02

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