执业西药师结构学习之酒石酸美托洛尔

酒石酸美托洛尔

酒石酸美托洛尔属于选择性β₁受体阻断药。

【性质】

1、又名倍他洛克。

2、属第二代β受体阻断药，为选择性β₁受体阻断药，其β₁、β₂值约为3。

3、抑制β₁受体的强度与普萘洛尔相近，但阻断β₂受体的作用比普萘洛尔弱，只有普萘洛尔的1/50～1/100，无内源拟交感活性。

【代谢】

1、酒石酸美托洛尔口服吸收迅速、完全，生物利用度约50%，吸收后迅速进入细胞外组织，并能透过血-脑脊液屏障及胎盘屏障。

2、血浆蛋白结合率低，约10%。

3、口服后T_max为1.5小时，最大作用时间为1～2小时。

4、在肝内代谢，主要以代谢物经肾排泄，t_1/2为3～45小时。

【临床应用】

临床用于治疗心绞痛、心肌梗死、心律失常和高血压等。