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执业西药师结构学习之多潘立酮

责编:陈湘君 2021-01-20
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多潘立酮

多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体阻断药。

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【性质】

1、分子中含有双苯并咪唑结构,极性较大,不能透过血-脑屏障,故较少出现甲氧氯普胺的中枢神经系统的副作用(锥体外系症状)。

2、止吐活性较甲氧氯普胺小。

【代谢】

1、蛋白结合率为90%,t1/2为7.5小时。

2、几乎全部在肝内代谢,其代谢物基本无活性。

【剂量】

多潘立酮的较为安全口服剂量为10mg,日较高剂量限制到30mg。

【药理作用】

具有较强的促胃运动和止吐作用,可以加强食管下部括约肌张力,防止胃食管反流,增强胃蠕动,促进胃排空,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心、呕吐,并有效地防止胆汁反流,不影响胃液分泌。

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