执业西药师结构学习之塞来昔布

塞来昔布

塞来昔布属于非羧酸类非甾体抗炎药。

【性质】

1、塞来昔布具有三环结构，含有的氨磺酰基和甲磺酰基取代苯的分子体积较大，不易进入COX-1的开口，但可进入空穴相对大的COX-2，并与相应的结合位点结合，使酶抑制，而呈现选择性。

2、该类药物有增大心血管事件的风险。选择性的COX-2抑制药在阻断前列腺素（PGI2）产生的同时，并不能抑制血栓素（TAX2）的生成，会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，从而在理论上会增加心血管事件的发生率。