2020年执业药师考试法规真题及答案（81-90）

2020年执业药师考试法规真题及答案（81-90）如下：

【81~83】

A. 行政许可

B. 行政处罚

C. 行政复议

D. 行政强制

81、药品监督管理部门查封生产假药的场所和设施，属于（ D ）。

82、行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时，可以提出（ C ）。

83、药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（ A ）。

【84~85】

A. 责令改正，给予警告

B. 责令停业整顿

C. 处十万元以上五十万元以下的罚款

D. 责令暂停销售

根据《药品管理法》

84、未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为，经警告，逾期不改正的，应承担的行政法律责任为（ C ）。

85、药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时，应承担的行政法律责任为（ A ）。

【86~88】

A. 有效期后2年

B. 3年

C. 一直

D. 不少于5年

86、从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是（ D ）。

87、从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（ A ）。

88、从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械销售记录的保存时限是（ C ）。

【89~90】

A. 药品监督管理局药品注册司

B. 药品监督管理局药品审评中心

C. 药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

D. 省级药品监督管理部门

89、负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（ B ）。

90、负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（ D ）。