1、现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括()。
A.药品检验人员执业许可
B品生产许可
C.进口药品上市许可
D.执业药师执业许可
答案:A
2、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者在购买商品时,不享有的权利是()。
A.公平交易
B.免费试用
C.自主选择商品
D.人身安全不受损害
答案:B
3、药品监督管理部门在药品监督管理过程中,为制止违法行为、防止证据损毁用的行政强制措施是()。
A.查封、扣押财物
B.冻结存款、汇款
C.罚款
D.拘留
答案:A
4、以下有关消费者权利的表述,不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是()。
A.消费者有权要求经营者提供的商品和服务,符合保障人身、财产安全的要求
B.消费者有权要求经营者提供商品的主要成份、制造方法
C.消费者在自主选择商品时,有权进行比较、鉴别和挑选
D.消费者在购买、使用商品时,有权拒绝经营者的强制交易行为
答案:B
5、《中华人民共和国药品管理法》第一百一十四条规定“违反本法规定,构成犯罪的,依法追究刑事责任”。这和《中华人民共和国行政处罚法》的相关规定是一致的。也就是违法行为构成犯罪的,有管辖权的行政机关必须将案件移送的部门是()。
A.人民代表大会
B.社会行业协会
C.司法机关
D.上一级行政机关
答案:C
6、下列店堂告示,哪一项没有违反《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定()。
A.“本店商品一经销售,概不退换”
B.“购买总额在10元以下者,恕本商场不开发票”
C.“执业药师不在岗,暂停销售处方药”
D.“请确认后购买,出现问题后果自负”
答案:C
7、某县药品经营企业对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服,欲申请行政复议。受理该行政复议申请的机关可以是()。
A.所在地省级人民政府
B.所在地市级药品监督管理部门
C.所在地市级人民政府
D.本县人民法院
答案:B
8、经营者发现其提供的商品或者服务存在缺陷,有危及人身、财产安全危险的处理不恰当的是()。
A.应当立即向有关行政部门报告
B.应当立即告知消费者
C.应当继续销售,待相关行政部门要求停止销售后召回
D.采取停止销售、警示、召回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务等措施
答案:C
9、下列不属于药品监督管理局职责的是()。
A.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理
B.依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作
C.负责执业药师注册管理
D.制定检查制度,依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为
答案:C
10、消费者向有关行政部门投诉的,该部门应当自收到投诉之日起几个工作日内,予以处理并告知消费者()。
A.1
B.3
C.5
D.7
答案:D