1、《中华人民共和国药典》的颁布执行机构是()。
A.食品药品监督管理部门
B.卫生部
C.中国药品生物制品检定所
D.标准化委员会
E.药品检验所
答案:A
2、药典中,收载阿司匹林“含量测定”部分是()。
A.一部的凡例
B.一部的正文
C.一部附录
D.二部的凡例
E.二部的正文
答案:E
3、《中国药典》的编制和修订单位为()。
A.药典委员会
B.CFDA
C.中国药品生物制品检定所
D.标准化委员会
E.卫生部
答案:A
4、下列说法正确的是()。
A.标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C.冷处是指2~10℃
D.凉暗处是指避光且不超过25℃
E.常温是指20~30℃
答案:C
5、除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指()。
A.阴凉处
B.凉暗处
C.冷处
D.常温
E.室温
答案:D
6、中国药典收载品种的中文名称为()。
A.商品名
B.法定名
C.化学名
D.英译名
E.学名
答案:B
7、“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的()。
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.十万分之一
E.百万分之一
答案:B
8、药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过()。
A.98.0%
B.99.0%
C.100.0%
D.101.0%
E.102.0%
答案:D
9、试验时的温度,除另有规定外,应以多少为准()。
A.15℃±2℃
B.20℃±2℃
C.25℃±2℃
D.30℃±2℃
E.28℃±2℃
答案:C
10、药品质量标准中,收载外观、臭、味等内容的项目是()。
A.性状
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.类别
答案:A
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