2020年执业药师药事管理与法规试题练习四

1、组织药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）。

A.药品认证委员会

B.新药审评中心

C.药典委员会

D.药品检验所

答案：C

2、某药品的生产批号为140051，生产日期为2015年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为（）。

A.有效期至2017/31/08

B.有效期至2017年08月

C.有效期至2017年09月

D.有效期至2017.09.01

答案：B

3、下列药品广告发布行为，符合规定的是（）。

A.某药厂生产的“气血双补丸”，通过广播健康咨询方式宣传“服用三个疗程，心脏病治愈率达90%”

B.某药厂生产的“冠脉通片”，发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失”

C.某药厂以其生产的非处方药“西瓜霜润喉片”的商品名称为某省歌手大奖赛冠名

D.某药厂生产的“小儿感冒颗粒”，在某电视台儿童频道发布药品广告

答案：C

4、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，关于消费者权利的说法，错误的是（）。

A.消费者享有自主选择商品或者服务的权利

B.消费者购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利

C.消费者享有知道购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利

D.消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利

答案：B

5、未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定应（）。

A.按照销售劣药给予处罚

B.按照销售假药给予处罚

C.按照无证经营给予处罚

D.按照从无证企业购进药品给予处罚

答案：D

6、根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。

A.一年

B.两年

C.三年

D.五年

答案：D

7、按照假药论处的是（）。

A.擅自添加矫味剂

B.批号更改为“110801”

C.以淀粉冒充催眠药

D.片剂表面霉迹斑斑

答案：D

8、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）。

A.3年内

B.5年内

C.1年内

D.10年内

答案：D

9、关于中药的有关说法错误的是（）。

A.中药包括中药材、中药饮片、中成药

B.对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理

C.城乡集市贸易市场可以销售中药饮片，中药材专业市场只能销售中药材

D.药品经营企业销售中药材，必须标明产地，发运中药材必须有包装，并附有质量合格的标志

答案：C

10、下列属于新闻出版广电部门的职责是（）。

A.查处发布虚假违法广告信息的网络平台

B.加强药品安全新闻宣传工作

C.清理查处违规媒体和广告

D.协调新闻媒体曝光虚假违法广告典型案例

答案：C