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2019年执业药师西药知识一考试真题及答案(网友回忆版)

责编:陈湘君 2019-10-26
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1、片剂制备过程中,辅料碳酸氢钠用作( )。

A.润滑剂

B.润湿剂

C.黏合剂

D.崩解剂

E.吸收剂

答案:D

3、阿司匹林遇湿气即、缓慢水解、中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%,适宜的包装与贮存条件规定( )。

A、避光、在阴凉处保存

B、遮光、在阴凉处保存

C、密封、在干燥处保存

D、密闭、在干燥处保存

E、融封、在凉暗处保存

答案:C

6、胃排空速率加快时,药效减弱的是( )。

A、阿司匹林肠溶片

B、地西泮片

C、红霉素肠溶胶囊

D、硫糖铝胶囊

E、左旋多巴片

答案:D

7、药物毒性:给药剂量过大( )。

9、将药物制成不同制剂的意义不包括( )。

A、改变药物的作用性质

B、改变药物的构造

C、调节药物的作用速度

D、降低药物的不良反应

E、提高药物的稳定性

答案:B

10、吗啡可以发生的II相代谢反应是( )。

A、氨基酸结合反应

B、谷胱肽结合反应

C、乙酰化结合反应

D、葡萄糖醛酸结合反应

E、甲基化结合反应

答案:D

11、在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是( )。

A、盐酸普鲁卡因

B、盐酸氯胺酮

C、青霉素钾

D、盐酸氯丙嗪

E、硫酸阿托品

12、下列药物合用时、具有增敏效果的是( )。

A、肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B、阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

C、罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作F

D、克拉霉素和阿莫西林合用、增强抗幽门螺杆菌作用

E、链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

13、关于注射剂特点的说法、错误的是( )。

A、给药后起效迅速

B、给药方便、特别适用于幼

C、给药剂量易于控制

D、适用于不宜口服用药的患

E、安全性不及口服制剂

14、增加药物溶解度的方法不包括( )。

B、加入助溶剂

C、制成共晶

D、加入助悬剂

E、使用混合溶剂

15、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时、产生的药理效应是( )。

A、二者均在较高浓度时、产生两药作用增强效果

B、二者用量在临界点时、部分激动药可发挥最大激动效

C、部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

D、二者均在低浓度时、部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

E、部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

16、关于药物动力学中房室模型的说法、正确的是( )。

A、单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到报考

B、一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)

C、药物在同一房室不同部位与血液建立报考平衡的速率完全相等

D、给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E、双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒

17、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性、且无致心律失常,应的促胃肠动力药物是( )。

A、多潘立酮

B、西沙必利

C、伊托必利

D、莫沙必利

E、甲氧氯普胺

19、水溶不稳定:C、青霉素钠

20、不可预测的药物不良:B首剂效

23、肾上腺皮质激素:C后遗效应

32、部分激动剂的特点:A亲和力高内活性弱

33、将药物制成不同计型:A改变药物构型

35、热原不具备:D挥发性

36、经皮给药错误:B起效快

37、肝微粒体酶:A苯妥英钠

40、片剂特点错误:A易吸潮稳定差

二、配伍选择题

44-46

A、膜动转运

B、简单扩散

C、主动转运

D、滤过

E、易化扩散

44、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差、从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是()。

45、借助载体帮助、消耗能量、从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式()。

46、借助载体帮助、不消耗能量、从膜的高浓度低浓度一侧转运药物的方式()。

47-49

A、阿司匹林

B、磺胺甲恶唑

C、卡托普利

D、奎尼丁

E、两性霉素B

47、可引起急性肾小管坏死的药物是()

48、可引起中毒性表皮坏死的药物是()

49、可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是()

50-51

A、A类反应(扩大反应)

B、D类反应(给药反应

C、E类反应(撤药反应)

D、C类反应(化学反应)

E、H类反应(过敏反应)

50、按药品不良反应新分类方法、不能根据药理学作用预测、减少剂量状的不良反应属于()。

51、按药品不良反应新分类方法、取决于药物的化学性质、严重程度与而不是剂量有关的不良反应属于()。

52-54

A.潜溶剂

B.助影剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂

52.苯扎溴铵在外用液体制剂中作为()。

53.碘化钾()。

54.为了增加甲硝唑溶解度、使用水一乙醇混合裕剂作为()。

55-56

A、注册商标

B、品牌名

C、商品名

D、别名

E、通用名

55.药品名称“盐酸黄连素”属于()。

56.药品名称“盐酸小檗碱”属于件西()。

57-59

A、效价

B、治疗量

C、治疗指数

D、阈剂量

E、效能

57、产生药理效应的最小药量是()。

58、反映药物安全性的指标是()。

59、反映药物最大效应的指标是()。

60-61

A、氨己烯酸

B、氯胺酮

C、扎考必利

D、普罗帕酮

E、氯苯那敏

60、对映异构体中一个有活性、一个无活性的手性药物是()。

61、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是()。

63-64

A、达蜂时间()

B、半衰期()

C、表观分布容积(V)

D、药物浓度时间曲线下面积(AUC)

E、清除率(C)

63、反映药物在体内吸收速度的药动学参数是()。

64、某药物具有非线性消除的药动学特征、其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是()。

65-66

65-66.png

A、59、0%

B、236、0%

C、103、2%

D、42、4%

E、44、6%

65、该仿制药片剂的绝对生物利用度是( )。

66、该仿制药片剂的相对生物利用度是( )。

67-69

A、继发反应

B、耐受性

C、耐药性

D、特异质反应

E、药物依赖性

67、由药物的治疗作用引起的不良后果《治疗矛盾)、称为( )。

68、重复用药后、机体对药物的反应性逐渐淢弱的现象、称为( )。

69、精神活性药物在滥用的情况下、机体岀现的一种特殊精神状态和身体( )。

70-71

A、静脉注射

B、直肠给药

C、皮内注射

D、皮肤给药

E、口服给药

70、用于导泻时硫磺镁的给药途径是( )。

71、用于治疗急、重患者的最佳给药途径是( )。

答案:E、A

72-73

A、甲苯磺丁脲

B、华法林

C、去甲肾上腺素

D、阿司匹林

E、异丙肾上腺素

72、可减少利多卡因肝脏中分布量、减少其代谢、增加其血中浓度的药物是( )。

73、可竞争血浆蛋白结合部位、增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是( )。

74-76

A、胎盘屏障

B、血浆蛋白结合率

C、血脑屏障

D、肠肝循环

E、淋巴循环

74、减慢药物体内排泄、延长药物半衰期、会让药物在血药浓度时间(缺字)峰现象的因素是( )。

75、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运、可使药物避免肝脏首过(缺字)分布的因素是( )。

76、决定药物游离型和结合型浓度的比例、既可影响药物体内分布(缺字)谢和排泄的因素是( )。

77-78

A、描述性研究

B、队列研究

C、病例交叉研究

D、随机对照研究

E、病例对照研究

77、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对题组、对某种药物的暴露进行回顾性研究、找出两组对该药物的差异、这种研究方法属于( )。

78、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者、采用前瞻性和回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效、这种研究方法属于( )。

79-81

A、别嘌醇

B、苯溴马隆

C、非布索坦

D、秋水仙碱

E、丙磺舒

79、通过抑制黄嘌吟氧化酶而抑制尿酸的生成、在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌吟的药物是( )。

80、从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱、能抑制细胞有丝分裂、有一定的抗肿瘤作用、可以控制尿酸盐对关节造成的炎症。可在痛风急症时用的药物是( )。

81、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收、增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度、与水杨酸盐和阿司匹林同用时、可抑制本品的排尿酸作用的药物是( )。

82-84

A、对乙酰氨基酚

B、赖诺普利

C、舒林酸

D、氢氯噻嗪

E、缬沙坦

82、在体内代谢过程中、少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性酰亚胺醌代谢物的药物是( )。

83、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构、属于前药、在体内甲基亚砜基苯基代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是( )。

84、分子中含有酸性的四氮唑基团、可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性的药物是( )。

85-87

A、乙基纤维素(EC)

B、四氟乙烷(HFA-134a)

C、聚山梨酯80

D、液状石蜡

E、交联聚维削(PVPp)

85、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促收常用作栓剂吸收促进剂的是( )。

86、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程、常用作片剂崩解剂的是( )。

87、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力、常用作抛射剂的是( )。

88-90

A、265nm

B、273nm

C、271nm

D、245nm

E、259nm

布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示

88-90.png

88、在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中、除273nm外、最大吸收波长是( )。

89、在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中、肩峰的波长是( )。

90、在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中、除245nm外、最小吸收波长是( )。

97-98

A、注射用水

B、矿物质水

C、饮用水

D、灭菌注射用水

E、纯化水

97、在制剂制备中、常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是( )。

98、在临床使用中、用作注射无菌粉末溶剂的是( )。

99-100

A、阿卡波糖

B、西格列汀

C、格列美脲

D、瑞格列奈

E、艾塞那肽

99、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是( )。

100、与二甲双胍合用能増加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是( )。

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