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a.脂溶性与解离度:
直肠粘膜属类质屏障,对分子型药物有选择通过性。pKa>4.3,pKa<8.5,药物主要以分子状存在,易吸收。脂溶性大(油-水分配系数大)的药物易于透过。
b.粒度:
影响释放、溶解及吸收。混悬型栓剂中,药物粒径小,吸收快。
c.溶解度:
吸收的限速过程。药物的溶解度小直肠中溶解的少,吸收少。
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