1、体外无抗肿瘤活性,在肝脏转化后发挥作用的药物是()。
A.氮芥
B.噻替派
C.白消安
D.环磷酰胺
E.丝裂霉素
答案:D
2、H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差()。
A.血管神经性水肿
B.过敏性鼻炎
C.过敏性皮炎
D.过敏性哮喘
E.荨麻疹
答案:D
3、氨茶碱平喘作用的主要机制是()。
A.促进内源性儿茶酚胺类物质释放
B.抑制磷酸二酯酶活性
C.激活磷酸二酯酶活性
D.抑制腺苷酸环化酶活性
E.激活腺苷酸环化酶活性
答案:A
4、下列对阿片类药物叙述错误的是()。
A.镇痛作用强大
B.作用机制与激动阿片受体有关
C.反复多次应用易产生耐受性及成瘾性
D.镇痛的同时可产生意识丧失
E.又称麻醉性镇痛药
答案:D
5、抢救巴比妥类药物急性中毒时,不适宜采取()。
A.给氧,必要时人工呼吸
B.给予催吐药
C.碱化尿液
D.通过胃管洗胃
E.应用利尿药强迫利尿
答案:B
6、硫脲类药物对甲亢的病因治疗作用指()。
A.阻断β受体的作用,降低交感活性
B.降低血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白含量
C.产生甲状腺激素抗体
D.破坏甲状腺腺泡细胞
E.免疫增强作用
答案:B
7、《药品召回管理办法》中的药品召回是指:
A.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)自行收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
B.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
C.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)销毁已上市销售的存在安全隐患的药品。
D.药品监督管理部门按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
E.药品监督管理部门按照规定的程序收回并销毁已上市销售的存在安全隐患的药品。
答案:B
8、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
答案:B
9、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
答案:C
10、依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列
C.处方药与非处方药分柜摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜
E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
答案:E
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