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1、行政法规是指
A.具有较高法律效力的规范性文件
B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件
C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件
D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构,在其权限范围内所制定的规范性文件
答案:B
2、负责组织制定和修订药品标准的机构是
A.药典委员会
B.中国药品生物制品检定所
C.食品药品监督管理局药品审评中心
D.食品药品监督管理局药品评价中心
答案:A
3、《药品经营质量管理规范认证书》有效期为
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
答案:A
4、医疗机构制剂的调剂使用需经
A.省级卫生厅批准
B.食品药品监督管理局批准
C.卫生部批准
D.医疗机构药事管理委员会批准
答案:B
5、药品,医疗器械广告可以
A.说明治愈率或有效率
B.含有不科学地表示功效的断言或保证
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较
D.注明"按医生处方购买和使用"
答案:D
6、处方药是
A.不需医师处方可自行在药房选购使用的药品
B.凭医师处方才能从医院药房或药店购买的药品
C.消费者按说明上的介绍就可安全使用的药品
D.凭医师处方只能从医院药房购买的药品
答案:B
7、只限于在医疗单位配方使用药品是
A.二类精神药品
B.非处方药
C.麻醉药品
D.抗生素
答案:C
8、医疗机构药师的职能不包括
A.调配处方
B.修改处方
C.提供药学保健
D.提供药物信息
答案:B
9、《药品经营许可证》上除标明有效期外,还应当标明什么内容?
A.注册资金
B.经营品种
C.经营范围
D.经营规模
答案:C
10、有下列哪种情形的药品为假药?
A.药品所含成分与药品标准规定的成分不符
B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.非药品广告涉及药品宣传的
答案:A
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