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1、《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求?
A.具有依法经过资格认定的医学技术人员
B.具有依法经过资格认定的药学技术人员
C.具有依法经过资格认定的工程技术人员
D.具有依法经过资格认定的医药技术工人
答案:B
2、《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求?
A.具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
C.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
D.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员
答案:C
3、有下列哪种情形的药品为假药?
A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.以其他药品冒充此种药品的
D.变质的药品
答案:C
4、发展现代药和传统药,充分发挥其在什么中的作用?
A.预防、诊断和治疗
B.预防、诊断和保健
C.预防、医疗和保健
D.预防、保健和治疗
答案:C
5、法律是指
A.具有较高法律效力的规范性文件
B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件
C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件
D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构,在其权限范围内所制定的规范性文件
答案:C
6、药品标签上必须印有
A.化学名称
B.英文名称
C.拉丁文名称
D.通用名称
答案:D
7、《药品流通监督管理办法》要求,在库药品均应实行
A.分类管理
B.色标管理
C.控制管理
D.标准管理
答案:B
8、医疗机构配制制剂必须依法取得
A.医疗机构配制许可证
B.制剂许可证
C.营业执照
D.医疗机构制剂许可证
答案:D
9、急诊处方的有效期是
A.1年
B.当天
C.3天
D.7天
答案:B
10、在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是
A.监督管理城乡集贸市场出售的中药材
B.监督管理药品广告
C.监督管理药品商标
D.追查假药、劣药
答案:B
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