执业中药师资格考试《中药药事管理与法规》练习试题及答案一

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1、鼓励研究和创制什么?

A.新药

B.中药

C.仿制药

D.化学药

答案：A

2、新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是

A.[2001-8-28]

B.[2001-2-28]

C.[2001-12-1]

D.[2001-7-1]

答案：B

3、我国具有较高法律效力的一部药品标准是

A.《中国医院制剂的规范》

B.《中华人民共和国药典》

C.《中国生物制品规程》

D.《中药饮片炮制规范》

答案：B

4、直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批

A.国务院

B.卫生厅

C.药品监督管理部门

D.全国人大常委会

答案：C

5、处罚经营者违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为

A.工商行政管理机关

B.人民法院

C.药品监督管理机关

D.卫生行政机关

答案：A

6、GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行

A.预防性管理

B.监测性管理

C.严格管理

D.控制性管理

答案：D

7、门诊处方能开具的普通药一般限量为

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天

答案：D

8、《医院药剂管理办法》要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上(含县)医院要设立

A.药品管理委员会

B.药剂科

C.药事管理委员会

D.药事管理领导小组

答案：C

9、药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以

A.该药品的外包装的资料为准

B.该药品的宣传资料为准

C.以广告公司策划的内容为准

D.该药品食品药品监督管理部门批准的说明书为准

答案：D

10、非处方药的分类标准不包括

A.药品诊所疗效确切

B.药品的安全范围大

C.批准的新药

D.药品的包装、标签、说明书内容确切、详细易于理解

答案：C

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