分析化学模拟试卷1
一、1.单项选择题
单项选择题
下列各题的备选答案中,只有一个是符合题意的。
0. (1)用O.02 tool·L-1KMn04溶液滴定0.1 mol·L-1:Fe2+溶液(2)用0.002 mol·L-1KMnO4溶液滴定0.01 mol·L-1Fe2+溶液上述两种情况下其滴定突跃将是( )。
A.一样大
B.(1)>(2)
C.(2)>(1)
D.缺电位值,无法判断
1. 移取一定体积钙溶液,用0.020 00 mol·L-1EDTA溶液滴定时,消耗25.00 mL-1;另取相同体积的钙溶液,将钙定量沉淀为CaC2O4,过滤,洗净后溶于稀H2SO4中,以0.020 00 mol·L-1 KMnO4溶液滴定至终点,应消耗溶液体积(mL)为( )。
A.10.00
B.20.00
C.25.00
D.30.00
2. 某金属离子M与试剂R形成一有色配合物MR,若溶液中M的浓度为1.0×10-4mol·L-1,用1 cm 比色皿于波长525 nm处测得吸光度A为0.400,此配合物在525 nm处的摩尔吸光系数为( )。
A.4.0×10-3
B.4.0×103
C.4.0×10-4
D.4.0×105
3. 热导检测器的检测原理是基于( )。
A.各气体组分的气化温度不同
B.各气体组分的热导系数不同
C.各气体组分的沸点不同
D.热敏元件(钨丝)的电阻温度系数不同
4. 在高效液相色谱分离中,影响色谱峰宽度的主要因素是( )。
A.流动的流动相的传质阻力项
B.滞留的流动相的传质阻力项
C.固定相的传质阻力项
D.纵向扩散项
5. 在原子吸收光谱火焰原子化法中,关于同种火焰的下列描述哪个是正确的( )。
A.当燃烧气体过量时为贫燃性火焰
B.当助燃气体过量时为富燃性火焰
C.富燃性火焰的氧化性较强
D.富燃性火焰的氧化性小于贫燃性火焰
6. 用原子吸收法测Ca的含量时,为消除PO3-4的干扰,可用( )。
A.加入KNO3消电离剂
B.加入La盐
C.用氘灯消除
D.换一条分析线
7. 在无火焰原子吸收光谱法中,石墨炉的作用是( )。
A.提供能量使试样蒸发并离解成基态原子
B.发射待测原子的特征谱线
C.提供能量使试样蒸发,离解并进一步使被测原子激发
D.提供连续光源
8. 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )。
A.分子的振动
B.分子的转动
C.原子核外层电子的跃迁
D.原子核内层电子的跃迁
9. 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出优点是( )。
A.可以扩大波长的应用范围
B.可以采用快速响应的检测系统
C.可以抵消吸收所带来的误差
D.可以抵消因光源的变化而产生的误差
10. 下列化合物中哪一个不产生红外光谱( )。
A.O2
B.CO2
C.C2H6
D.HC≡CH
二、2.填空题
填空题
请完成下列各题,在各题的空处填入恰当的答案。
0. 
1. 用甲醛法测定硫酸铵中氮时,为中和试样中的游离酸,应当选________为指示剂。再加入甲醛测定氨时应当选________为指示剂。在此滴定中颜色的变化是________。氮与NaOH物质的量之比n(N):n(NaOH)是________。
2. 已标定好的EDTA标液若长期储存于软玻璃容器中会溶解Ca2+,若用它去滴定铋,则测得铋含量将__________。(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
3. 在酸碱滴定中,某一元弱酸碱能被准确滴定(△pH=0.3,Et≤0.2%)的条件是lg(csppKt)≥_________;在配合滴定中,某金属离子M能用EDTA准确滴定(△pM=0.2,Et≤0.1%)的条件是lg(csppK"(MY)≥_________。(csp表示化学计量点时被滴定物质的浓度)
4. 用c(1/5 KMnO4)=0.10 mol·L-1的标准溶液测定浓度约为3%的H2O2溶液的准确浓度,欲使V(KMnO4)≈V(H2O2),需将H2O2溶液定量稀释约_________倍。
5. 
6. 为配制T(Fe/K2Cr2O7)=0.005 000 g·mL-1的K2Cr2O7标准溶液1 L,需称取纯K2Cr2O7__________g。[Mr(K2Cr2O7=294.18,Ar(Fe)=55.85]
7. 为消除系统误差,光度法要用参比溶液调节仪器的_________。当试液与显色剂均无色时可用_________作参比溶液;若显色剂无色而试液中存在其他不与显色剂反应的有色离子时,可用不加显色剂的________作参比溶液;若显色剂及试液均有色,可将一份试液加入适当掩蔽剂,将__________掩蔽起来,再加_________及其他试剂后作为参比溶液。
8. 极谱分析使用三电极系统的目的是__________。
9. 在气相色谱分析中,衡量色谱柱效能的指标是__________。
10. 在高效液相色谱分析中,反相液一液色谱适用于分析__________。
11. 
三、3.计算题
0. 
1. 某金属离子M2+与卤离子X-在弱酸性条件下形成MX-3配合物(不存在其他型体的配合物),该配合物在372 nm处有最大吸收。今有相同体积的弱酸性试液两份,其中c(M2+)均为5.0×10-4mol·L-1。在第一份显色液中c(X-)=0.20 mol·L-1,M2+显色完全,以1cm比色皿,于372 nm处测得吸光度为0.748;在第二份显色液中,c(X-)=2.0×10-3mol·L-1,在相同条件下测得吸光度为0.587。计算MX-3配合物的稳定常数K(MX-3)。
2. 0.200 0 g氯代乙烷和溴代乙烷的混合物,经加碱水解后加入沉淀剂AgNO3,得到0.402 3 g沉淀,试计算混合物中两种化合物各自的质量分数为多少?[Mr(氯代乙烷)=64.45,Mr(溴代乙烷)=108.9,Mr(AgCl)=143.32,Mr(AgBr)=187.77]
3. 在1 m长的填充色谱柱上,某镇静药物A及其异构体B的保留时间分别为5.80 min和6.60 min;峰宽度分别为0.78 min.及0.82 min,问A、B两组分能否完全分离?
四、4.解答题
0. 实验室备有标准酸碱溶液和常用酸碱指示剂如甲基橙、甲基红、酚酞,另有广泛pH试纸和精密pH试纸。现有一未知一元弱酸可用碱标准溶液滴定,请用上述物品以最简单的实验方法测定该一元弱酸的离解常数Ka的近似值。
1. 利用共沉淀法分离,对于微量组分的测定有何意义?与无机共沉淀剂相比较,有机共沉淀剂有何优点?
2. 气相色谱固定相的选择原则是什么?现欲测定某试样中的杂质苯、甲苯和环己烷的含量,如选用极性固定相,请预计三个杂质的出峰顺序,并说明用什么方法进行定量分析。
3. 欲将摩尔质量分别为260.250 4 g·mol-1、260.214 0 g·mol-1、260.120 1 g·mol-1和260.092 2 g·mol-1的4个离子区分开,问质谱仪需要有多大的分辨本领?
4. 
5. 
