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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须()。

A.双亲都是白化症患者

B.双亲之一是携带者

C.双亲都是纯合体

D.双亲都是致病基因携带者

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第1题
导致新生儿出生缺陷最常见的遗传性疾病是()。

A.染色体病

B.单基因遗传病

C.多基因遗传病

D.体细胞遗传病

E.常染色体隐性遗传

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第2题
抗维生素d佝偻病遗传方式

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是

[ ]

A.遗传病:抗维生素D佝偻病 遗传方式:X染色体显性遗传 夫妻基因型:XaXa×XAY 优生指导:选择生男孩

B.遗传病:红绿色盲症 遗传方式:X染色体隐性遗传 夫妻基因型:XbXb×XBY 优生指导:选择生女孩

C.遗传病:白化病 遗传方式:常染色体隐性遗病 夫妻基因型:Aa×Aa 优生指导:选择生女孩

D.遗传病:并指症 遗传方式:常染色体显性遗病 夫妻基因型:Tt×tt 优生指导:产前基因断

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第3题
先天性高胰岛素血症为()。
先天性高胰岛素血症为()。

A、常染色体隐性遗传病

B、单基因突变所致的遗传异质性疾病

C、常染色体显性遗传病性

D、新生突变病

E、以上都不是

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第4题
先天愚型属于A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目

先天愚型属于

A.性染色体数目异常

B.性染色体结构异常

C.单基因遗传病

D.多基因遗传病

E.常染色体数目异常

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第5题
唐氏综合征属于()。

A.染色体病

B.X连锁隐性遗传病

C.常染色体显性遗传病

D.常染色体隐性遗传病

E.性染色体显性遗传病

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第6题
掌跖角化病属于:

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、性联隐性遗传病

D、性联显性遗传病

E、多基因遗传病

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第7题
先天性耳前瘘管为()

A.基因突变疾病

B.常染色体显性遗传病

C.常染色体隐性遗传病

D.Y染色体伴性遗传病

E.X染色体伴性遗传病

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第8题
父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。

A.常染色体显性基因

B.常染色体隐性基因

C.X染色体隐性基因

D.X染色体显性基因

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第9题
外耳道多毛症是一种遗传疾病。父亲是患者时,儿子全部患者,女儿全部正常。该疾病病的致病基因是()

A.X染色体上的显性基因

B.常染色体上的显性基因

C.Y染色体上的隐性基因

D.X染色体上的隐性基因

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第10题
下列关于人类遗传病的表述中正确的是()。

A.先天性愚型是一种染色体异常遗传病

B.先天性心脏病都是遗传病

C.根据发病率能推知遗传方式

D.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

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第11题
神经系统遗传病可分为

A.多基因遗传病

B.双基因遗传病

C.染色体病

D.单基因遗传病

E.线粒体遗传病

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