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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性

位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

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第1题
外耳道多毛症是一种遗传疾病。父亲是患者时,儿子全部患者,女儿全部正常。该疾病病的致病基因是()

A.X染色体上的显性基因

B.常染色体上的显性基因

C.Y染色体上的隐性基因

D.X染色体上的隐性基因

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第2题
父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。

A.常染色体显性基因

B.常染色体隐性基因

C.X染色体隐性基因

D.X染色体显性基因

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第3题
Mabry综合征是一种少见的常染色体隐性遗传病。2010年()基因被确定为Mabry综合征的首个致病基因,也是最主要的致病基因

A.PIGV

B.PIGO

C.PGAP2

D.PLGW

E.PIGL

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第4题
精神分裂症的遗传方式最可能是A.单基因遗传B.双基因遗传C.多基因遗传D.常染色体显性遗传E.常染色

精神分裂症的遗传方式最可能是

A.单基因遗传

B.双基因遗传

C.多基因遗传

D.常染色体显性遗传

E.常染色体隐性遗传

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第5题
等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的()

A、两个基因

B、两个隐性基因

C、不同形式的基因

D、两个显性基因

E、以上都不是

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第6题
先天性肾上腺皮质增生是一组()疾病。

A.常染色体隐性遗传性

B.常染色体显性遗传性

C.性染色体隐形遗传性

D.性染色体显性遗传性

E.非遗传性

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第7题
先天性耳前瘘管为()

A.基因突变疾病

B.常染色体显性遗传病

C.常染色体隐性遗传病

D.Y染色体伴性遗传病

E.X染色体伴性遗传病

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第8题
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须()。

A.双亲都是白化症患者

B.双亲之一是携带者

C.双亲都是纯合体

D.双亲都是致病基因携带者

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第9题
家族性高胆固醇血症是最常见的()疾病。

A.常染色体显性遗传性

B.常染色体隐性遗传性

C.线粒体遗传

D.多基因遗传

E.伴性遗传

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第10题
单基因遗传的主要遗传方式,除了常染色体显性遗传以外,还包括:()。
A、常染色体隐性遗传

B、X连锁显性遗传

C、X连锁隐性遗传

D、Y连锁遗传

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第11题
苯丙酮尿症属于A.染色体畸变B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D

苯丙酮尿症属于

A.染色体畸变

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.X连锁隐性遗传

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